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深圳市科软科技有限公司酶标洗板机_全自动洗板机_温控箱_孵育仪_立式洗板机供应

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深圳科软KR仿手工甩干式高效洗板机之粒细胞抗原抗体检测方法

发布于 2014年03月11日

[摘要]血清学方法粒细胞抗原和抗体在输血实践中具有重要的意义。血清学鉴定粒细胞抗原或抗体的方法主要有粒细胞凝集试验(granulocyte agglutination test, GAT)、粒细胞免疫突光试验( granulocyte immunofluorescence test,GIFT)、单克隆抗体特异性粒细胞抗原捕获试验(monoclonal antibody - specific immobilization ofgranulocyte antigens, MAIGA ) 、流式细胞术等方法。

     科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言,其最大特点是:1、不用人工拍板;2、不会堵针;3、故障低;4速度快。

     不吸液:删除吸液针等吸液系统,利用旋转和重力去液。

     无污染:水平放板,旋转向下甩液,保证最大程度去液。独特锅底状接液设计,极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。

     免拍板:微孔内无残留,洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。

     不堵孔:无吸液针,极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理,实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗,避免结晶堵塞。开关机自动维护,保证管路内畅通无阻。

     不撞针:注液针不移动,与微孔板保持足够距离,有效保护酶标板和孔内包被。

     可条洗:每块板可以任选条数进行清洗,节省洗液,保护环境。

     速度快:一次可洗16块板,KR306洗好6块板约4分钟。

 

        1. 血清学方法粒细胞抗原和抗体在输血实践中具有重要的意义。血清学鉴定粒细胞抗原或抗体的方法主要有粒细胞凝集试验(granulocyte agglutination test, GAT)、粒细胞免疫突光试验( granulocyte immunofluorescence test,GIFT)、单克隆抗体特异性粒细胞抗原捕获试验(monoclonal antibody - specific immobilization ofgranulocyte antigens, MAIGA ) 、流式细胞术等方法。
       (1 )粒细胞凝集试验:GAT与HLA的淋巴细胞毒试验相似。首先采用Ficdl分离出新鲜的粒细胞,然后在Temsaki微量板上进行实验,取2jxl样本与2卜1抗血清在37T反应2h后在显微镜下观察结果。该法灵敏度、特异性都不高,HLA抗体和某些高滴度的免疫复合物会导致假阳性结果。
       (2)粒细胞免疫荧光试验:GIFT可分为直接法和间接法。间接法首先分离出新鲜的粒细胞,经1% 多聚甲醛固定,与抗血清在37T下温育30min,洗涤后细胞与FITC标记的兔抗人IgG反应,再

次洗涤后在荧光显微镜下观察结果。该法比GAT法敏感,特异性
要好,但是需要荧光显微镜,干扰因素多。
      (3 )单克隆抗体特异性粒细胞抗原捕获试验:MAIGA方法可区分抗体的种类。其鉴定抗体的基本原理是:①粒细胞经多聚甲醛固定后与血清反应,形成抗原抗体复合物,再加入特定的单克隆抗体,形成三联复合物;②细胞经裂解离心取上清液(含三联复合物),加人到包被特定抗体的ELISA板微孔内反应,使特定的复合物结合到孔内,洗涤后加人辣根过氧化酶标记的羊抗人IgG抗体,加显色剂进行比色分析。MAIGA方法灵敏度和特异性较好。
       2. DNA分型技术粒细胞抗原的基因分型方法主要有PCR-RFI」P、PCR-SSP等。Bux等实验表明,基因分型法与MAIGA方法对HNA的分型具有同样的可靠性,而GIFT有15% 的分型失误率。现常用的基因分型方法为PCR - SSP,该法具有快速可靠、样本便于保存、可重复测试等优点,现已广泛应用于HNA - 1系统分型。