我市近期对使用植入性医疗器械的医疗机构进行检查时发现，绝大多数医院能够规范使用植入性医疗器械，但也有少数医院存在违规使用医疗器械产品的行为。据了解，此次检查，包括任何借助外科手术器械全部或者部分进入人体或自然腔道中，在手术过程结束后长期留在体内，或者留在体内至少30日以上的植入性医疗器械，其中外科植入物关节假体、脊柱内固定器材、人工晶体、心脏起搏器、血管内支架等都在检查范围。针对发现的问题，卫生执法人员要求相关医院规范整顿，限期改正。
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