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厂家浅谈高分散纳米碳酸钙，纳米碳酸钙是什么呢？什么又是高分散的纳米碳酸钙呢？关于高分散的纳米碳酸钙知识就让我们来告诉各位吧！

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纳米碳酸钙是20世纪80年代发展起来的一种新型超细固体粉末材料，其粒度介于10~100nm之间。由于纳米碳酸钙粒子的超细化，其晶体结构和表面电子结构发生变化，产生了普通碳酸钙所不具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应。
纳米碳酸钙又称超微细碳酸钙。纳米碳酸钙应用最成熟的行业是塑料工业主要应用于高档塑料制品。纳米碳酸钙的粒径范围一般为100nm以内，是一种白色粉末，其主要特点是粒径小、粒子大小均匀、比表面积大（可达10~70m2/g），性能大大优于一般的轻质碳酸钙。将其填充在橡胶、塑料中能使制品表面光艳、伸长度长、抗张力高、抗撕力强、耐弯曲、抗龟裂性良好，是优良的白色补强填料。在涂料中具有良好的光泽、透明、稳定、快干等特性，可使涂料的耐磨性，硬度和韧性有很大的提高。在塑料中应用时，可改善塑料母料的流变性，提高其成型性。用作塑料填料具有增韧补强的作用，提高塑料的弯曲强度和弯曲弹性模量，热变形温度和尺寸稳定性，同时还赋予塑料滞热性。纳米碳酸钙用于油墨产品中体现出了优异的分散性和透明性和极好的光泽、及优异的油墨吸收性和高干燥性。纳米碳酸钙在树脂型油墨中作油墨填料，具有稳定性好，光泽度高，不影响印刷油墨的干燥性能．适应性强等优点。
随着我国橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨等工业的迅速发展，产品质量和行业标准的不断提高，纳米碳酸钙将被大量使用在各行业中，替代进口同类产品。

对一个粉末材料，当其粒径减小到一定程度后，其颗粒的表面所占有的原子数目将比大颗粒的产品有较大幅度的增加，从而导致颗粒的表面电荷不平衡，使颗粒表面能迅速上升。由于的粒径很小，表面能较高，严重地倾向于相互聚结来降低其表面能，表现出很容易发生团聚，形成二次粒子，进而造成了纳米尺寸的不稳定性和易聚集性，使得纳米粒子无法表现出其独特的表面积效应、体积效应及量子尺寸效应等。为降低颗粒表面能，粉末颗粒都有一个相互粘连、聚集以减少表面原子数从而达到降低表面电荷和表面电势的趋势，从而形成较大粒径的晶体，降低颗粒的表面能，提高稳定性，这些影响因素最终使产品失去其超细材料的一系列优良性能。粒子的团聚一般分为两种：软团聚和硬团聚。软团聚主要是由于颗粒之间的范德华力和库仑力所致，该团聚可以通过一些化学作用或机械能的方法消除。粒子的硬团聚体内除了颗粒之间的范德华力和库仑力之外，还存在化学键的作用。目前，解释硬团聚形成的原因比较有代表性的理论有晶桥理论、氢键或化学键作用理论、毛细管吸附理论。液相法制备纳米粉体时，反团聚应分两步进行：第一步，阻止粒子在成胶过程中的团聚，即由一次颗粒形成二次颗粒的团聚，目前在该方面研究较少。第二步，在干燥过程前，采用一些方法控制凝胶的二次团聚，人们在这方面做了大量工作。在这些方法中，采用表面活性剂对纳米粉体表面进行修饰来消除硬团聚是目前最经济、应用较广泛的方法。

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因此，针对纳米粒子的不稳定性，为了防止纳米粒子的团聚和改善纳米粒子的分散性、耐久性，在合成制备超细轻质碳酸钙时，就必须对纳米粒子进行表面处理和改性。
当碳酸钙产品发生团聚现象后，其颗粒间将产生大量的空隙，这些空隙可以吸附、滞留大量的水分子，在碳酸钙过滤过程中，产生的滤饼含水量高，使干燥过程困难，且干燥过程中颗粒的团聚现象更加严重。
我国从20世纪80年代开始进行纳米碳酸钙的研究，80年代末实现工业化，但国内大多数纳米轻质碳酸钙的技术均未完全解决纳米粒子的团聚问题，虽然一次粒径均小于100nm，但由于高比表面积引起的表面能因素，使纳米碳酸钙颗粒产生了大量的团聚现象，导致最终产品的体积粒度分布平均值均大于1000n。以此为原料所生产的产品的不具备纳米性能。本产品技术解决了纳米碳酸钙的分散性问题，使产品的体积粒度分布平均值与电子显微镜测试结果一致，达到了单分散的效果，从而使纳米性能得以充分显示。在涂料与橡胶的应用试验中显示了良好的补强效果。
纳米碳酸钙在国外已有近五十年的应用历史，广泛应用于橡胶、塑料、造纸、化学建材、油墨、涂料、密封胶与胶粘剂等行业。
塑料
主要应用范围：PVC型材，管材；电线、电缆外皮胶粒；PVC薄膜（压延膜）的生产，造鞋业制造（如PVC鞋底及装饰用贴片）等。适合用于工程塑料改性、PP、PE、PA、PC等。
应用特性：由于表面亲油疏水，与树脂相容性好，能有效提高或调节制品的刚、韧性、光洁度以及弯曲强度；改善加工性能，改善制品的流变性能、尺寸稳定性能、耐热稳定性具有填充及增强、增韧的作用，能取代部分价格昂贵的填充料及助济，减少树脂的用量，从而降低产品生产成本，提高市场竞争力。
橡胶
纳米碳酸钙在橡胶中具有空间立体结构、又有良好的分散性，具有良好的半补强作用。

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