汉阳月子护理弗蕾亚为您解说法洛四联症
法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，是先天性的疾病。有的只是单独存在，有的合并心脏其他畸形或健康问题，常见的有21-三体综合征合并法洛四联症。
患儿心脏不能正常泵血，血里没有得到足够的氧，影响机体健康，会出现皮肤、嘴唇、指趾甲青紫，称为发绀。发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻；由于组织缺氧，活动耐力差，会出现呼吸急促、呼吸困难，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐，年长儿说头痛。患儿常常在行走、游戏时会主动下蹲片刻，为蹲踞症状，是法洛四联症患儿特征性姿态。患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。胸骨左缘第2-4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音，常伴收缩期细震颤。
法洛四联症在孕期胎儿B超即可发现。心电图常显示右心室肥大，其次是右心房肥大。X线显示心脏呈“靴型”。超声心动图对四联症的诊断和手术方法的选择有重要价值，可从不同切面观察到室间隔缺损的类型和大小，主动脉骑跨于室间隔之上，肺动脉狭窄部位和程度，二尖瓣大瓣与主动脉瓣的纤维连续性。
法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。患儿的死亡主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多，引起脑栓塞、脑脓肿、继发心肌肥大和心力衰竭。轻者可在幼儿期行一期根治术，稍重者尽早行根治术。年龄过小的婴幼儿、重症患儿可先行姑息分流手术。近年来外科手术不断进展，本病死亡率在下降。
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