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什么是ISO13485标准认证？

发布于 2013年03月13日

[摘要]自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485/88医疗器材制造质量管理系统为其法令基础，在ISO9001：2008标准颁布以后，ISO/TC210有颁布了新的ISO13485标准《医疗器械质量管理体系—用于法规的要求》。

ISO13485,即医疗器械质量管理体系的国际标准。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485/88医疗器材制造质量管理系统为其法令基础，在颁布以后，ISO/TC210有颁布了新的ISO13485标准《医疗器械质量管理体系—用于法规的要求》。

企业可依此标准进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务，以及相关服务的设计、开发和提供，同时本标准也可用于内部和外部（包括认证机构）评定组织满足顾客和法规要求的能力。