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深圳市科软科技有限公司酶标洗板机_全自动洗板机_温控箱_孵育仪_立式洗板机供应

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深圳科软KR306仿手工甩干式全自动洗板机在丙型肝炎病毒测试中的应用

发布于 2014年01月10日

[摘要]仪器与试剂:BHC-1300IIA/B3 二级生物安全柜、可调式微量移液器、3 7 ± l t电热恒温水温箱、科软全自动洗板机、Multiskan Mk3全自动双波长酶标仪及酶联免疫法检測丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)诊断试剂盒。

       科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言,其最大特点是:1、不用人工拍板;2、不会堵针;3、故障低;4速度快。

       不吸液:删除吸液针等吸液系统,利用旋转和重力去液。

       无污染:水平放板,旋转向下甩液,保证最大程度去液。独特锅底状接液设计,极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。

       免拍板:微孔内无残留,洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。

       不堵孔:无吸液针,极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理,实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗,避免结晶堵塞。开关机自动维护,保证管路内畅通无阻。

       不撞针:注液针不移动,与微孔板保持足够距离,有效保护酶标板和孔内包被。

       可条洗:每块板可以任选条数进行清洗,节省洗液,保护环境。

       速度快:一次可洗16块板,KR306洗好6块板约4分钟。

          丙型肝炎病毒是一种有包膜的单股线性正链RNA病毒,是肠道外传播的非甲非乙型肝炎的主要病原体,所导致的肝炎称为丙型肝炎,是常见的慢性进行性肝病之一⑴。主要经血源(输血及血制品,破损皮肤和黏膜)传播。输血后肝炎7 0%以上为丙型肝炎,此外还经母婴垂直传播,日常密切接触和性传播等[2]。随着我国科技的发展,社会的不断进步,人们生活水平的提高,丙肝的发病率也越来越险峻。据有关资料表明,近年来我国丙肝患者人数呈上升趋势,而丙肝抗体阳性表明患者体内含有丙型肝炎病毒,具有传染性,且一旦患上丙肝,极易慢性化,如果不及时治疗,会造成肝硬化及肝细胞癌,后果严重,甚至危及生命⑴。我们对2009日至2011123 1 曰在我实验室检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的人员计13800人次(术前、产前、输血前、及其它门诊检查人员)进行监测、统计,对丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性者进行动态分析。
材料与方法
       1 . 1 样本来源:2009日至1 23 1日在我实验室检测抗-HCV的人员(术前、产前、输血前及其它门诊检查人员):男:2113人次,女:2299人次,年龄:4-76岁,平均年龄4 0岁;2010曰至1 231日在我实验室检查抗-HCV人员:男2293例,女2603例,年龄3-79岁,平均年龄4 1岁;2011曰至123 1 日在我实验室检查抗-H CV的人员:男2114例,女2378例,年龄5-81岁,平均年龄43 岁。
        1. 2 仪器与试剂:BHC-1300IIA/B3 二级生物安全柜、可调式微量移液器、3 7 ± l t电热恒温水温箱、、Multiskan Mk3全自动双波长酶标仪及酶联免疫法检測丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)诊断试剂盒。     

        1 . 3 实验方法:每人采静脉血3-4mL,离心待测,每板设阴性对照孔,阳性对照孔,每孔加lOOuL稀释液,相应孔中加阴性对照、阳性对照,待测样品血清(均排除含悬浮纤维蛋白或聚集物及重度溶血的样品)各lOuL,釆用酶免疫法检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)试剂盒(置室温平衡30min)严格按操作规程进行检测。
        1. 统计学处理:采用X2表示,统计釆用X2检验。
结果
2 . 1 不同年度检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测结果,见表1

       结果分析:样品八值<临界值(CUToff)者为HCV抗体阴性,样品值多临界值(CUToff)者为HCV抗体阳性,初试阳性者重新取样双孔复试。通过对以上组研究对象阳性率分布的比较,经X2检验,3组研究对象的阳性率差别无统计学意义(P>0.05)
讨论
      上述结果显示,HCV在我域镇流行基本稳定,这与我实验室严格执行无偿献血制度及血库管理制度,合理用血,严格控制血制品的输入,对产前、术前、输血前的患者严格筛查密切相关。做到早发现,并有效控制传染源,切断传播途径,及早的预防和治疗。其次为防止母婴传播,对抗-HCV阳性的产妇、产房及所用器械单独使用,严格消毒,尽置减少新生儿皮肤黏膜受损。再次,#病毒复制活跃的急性丙肝患者应隔离治疗,从事医券工作的高危人群应有高度的自我保护意识,尽量避免职业暴露的发生。如暴露后立即注射免疫蛋白。人一史感染HCV后所产生的保护性免疫力很差,当HCV在肝细胞内复制引起肝细胞结构和功能改变或干扰肝细胞合成,可造成肝细胞变性坏死,这表明HCV直接损害肝脏,导致发病⑷。HCV有显著的异源性和多变性,虽其扩增所用引物保守性达90% -100%,但并非同一引物均适用于所有HCV毒株,不是所有的HCV患者血清中都存在HCV[5]