ISO13485:2012中文叫"医疗器械质量管理体系"，ISO13485:2012以ISO9001:2008标准为基础的标准。所以，如果您的企业已经建立了ISO9001:2008质量管理体系，那么您将很容易扩大它的活动内容，并很快达到ISO13485:2012的要求。ISO13485标准针对不同的医疗器械产品提供了不同的要求，如有源的、无源的、植入的和非植入的,以及体外诊断的医疗器械等。企业可以按照自己的产品的不同类型,有针对性地、有选择性地来建立质量管理体系。
申请ISO13485:2012认证的条件
组织申请认证须具备以下基本条件：
1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
2、已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。
3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标 准），产品定型且成批生产。
4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月， 生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
5、在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
注：正常情况下，企业从开始着手准备、建立到通过咨询一般需要2-4个月可获得证书