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苏州企业管理咨询-ISO13485医疗器械​体系标准适用范围

发布于 2014年03月26日

[摘要]苏州企业管理咨询-ISO13485医疗器械​体系标准适用范围适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品

                       苏州企业管理咨询-ISO13485医疗器械体系标准适用范围

   -适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。

   在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:

   ――疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;

   ――损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;

   ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;

   ――支持或维持生命;

   ――妊娠控制;

   —―医疗器械的消毒;

   —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。

   其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

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