深圳科软KR仿手工甩干式离心式洗板机之酶扩大免疫测定技术

       科软仿手工甩干式全自动洗板机是传统洗板机和传统甩干机的有机组合的一体机。相对传统洗板机而言，其最大特点是：1、不用人工拍板；2、不会堵针；3、故障低；4速度快。

       不吸液：删除吸液针等吸液系统，利用旋转和重力去液。

       无污染：水平放板，旋转向下甩液，保证最大程度去液。独特锅底状接液设计，极难反溅。独有的防污染预处理洗板程序。

       免拍板：微孔内无残留，洗好后不用人工拍板。免除拍板给环境和使用者造成的不利影响。

       不堵孔：无吸液针，极大地降低堵孔风险。注液针防堵孔处理，实现注液针不堵孔。闲时管路自动清洗，避免结晶堵塞。开关机自动维护，保证管路内畅通无阻。

       不撞针：注液针不移动，与微孔板保持足够距离，有效保护酶标板和孔内包被。

       可条洗：每块板可以任选条数进行清洗，节省洗液，保护环境。

       速度快：一次可洗1—6块板，KR306洗好6块板约4分钟。

     酶扩大免疫测定技术是最早取得实际应用的均相酶免疫测定方法，是由美国S y v a公司研究成功并定名的。此法主要检测小分子抗原或半抗原，在药物测定中取得较多应用。酶扩大免疫测定技术（enzyme multiplied immunoassay technique,EMIT)试剂盒的商标取名为EMIT 。
     EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的活性（见图1-8)。当酶标半抗原与抗体结合后，所标的酶与抗体密切接触，使酶的活性中心受影响而活性被抑制。E M I T 试剂盒中的主要试剂为：①抗体；②酶标半抗原；③酶的底物。检测对象为标本中的半抗原。当试剂①、②与标'本混合后，标本中的半抗原与酶标的半抗原竞争性地与试剂中的抗体相结合。如标本中的半抗原量少，与抗体结合的酶标半抗原的比例增高，游离的具有酶活力的酶标半抗原的量就减少。因此在反应后酶活力大小与标本中的半抗原呈一定的比例，从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。

(二）克隆酶供体免疫测定
     利用重组D N A 技术制备卩-半糖苷酶的两个片段：大片段称为酶受体（enzyme acceptor，EA) ，小片段称为酶供体(enzyme donor, E D ) 。两个片段本身均不具有酶活性，但在合适的条件下结合在一起就具有酶活性。利用这两个片段的特性建立的均相酶免疫测定称为克隆酶供体免疫测定（cloned enzyme donor immunoassay,C E D I A ) 。 C E D I A 的反应模式为竞争法，测定原理为：标本中的抗原和E D 标记的抗原与特异性抗体竞争结合，形成两种抗原抗体复合物。E D 标记的抗原与抗体结合后由于空间位阻，不能再与E A 结合。反应平衡后，剩余的E D 标记抗原与E A 结合，形成具有活性的酶(见图1-9)。加入底物测定酶活力，酶活力的大小与标本中抗原含量成正比。C E D I A 主要用于药物和小分子物质的测定。