抗体定制服务商【巴傲得】擅长抗体结合抗原抗原的特异性

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抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。

多肽链N端轻链的1/2与重链的1/4，氨基酸排列顺序随抗体特异性的不同而有所变化，称为可变区（V区）。该区的多肽链折叠形成抗原结合点。抗体的不同特异性，可由重链及轻链V区中氨基酸性质及顺序的改变而体现。多肽链羧基端（C端）轻链的1/2及重链的3/4氨基酸排列顺序比较稳定，称为稳定区（C区）。免疫球蛋白的免疫原性、穿过胎盘及结合补体等生物学特性，一般认为是在C区。所有的轻链都有两个功能区，即VL区和CL区；而重链则不相同。IgG、IgA及IgD的重链各有一个V功能区（VH区）和三个C功能区（CH1区、CH2区、CH3区）、而IgM及IgE的重链多一个C功能区，即CH4区。现一般认为，CH1、CL区是遗传标志所在区；CH3区是补体活化部位，并有通过胎盘的作用，CH3区又是固定组织细胞的部位；CH3及CH4还可参与I型变态反应。

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