番禺灯饰市场和大家了解一下什么是PK氘灯，UVC LED灯

     生活中我们见的灯具各种各样，那么我们知道什么是PK氘灯，UVC LED灯吗？小编在看到这些灯具，今天带大家去了解一下什么是的PK氘灯，UVC LED灯。

    新推出的高性能紫外LED与高端氘灯的稳定性相当，峰值波动为0.005%以下。 UV-C LED提供了类似的灵敏度，同时降低了用于固定波长检测的整体仪器的成本和尺寸。这样，当制造商需要单个或几个固定波长时，能帮助最终用户合理使用实验室面积。此外，LED提供更长的使用寿命并立即打开，确保LED寿命不会浪费在预热中，这一点与氘灯不同。此外，来自LED的光线可以很容易地光纤耦合，这在需要隔离流动池的应用中十分有利。制造商可以选择UV-C LED作为固定波长检测器的替代光源，并且构建更具成本效益的系统。

对于固定波长HPLC系统来说，成本的最大差异通常源于初始配置的成本，因为它包括光源和其他辅助设备。使用LED检测器的HPLC系统需要电源、光电二极管和分束器。带有LED的HPLC检测器系统的总成本约为750美元。相比之下，使用氘光源的HPLC系统需要更昂贵的设备来建造。必要的电源昂贵得多，并且需要空间来存放灯。此外，氘灯是广谱光源，在紫外线范围内发射许多波长的光。 这需要使用昂贵的过滤器和单色仪进行固定波长HPLC检测。因此，典型的系统成本预计将接近4,000美元。图1显示了使用氘灯(a)与UV-C LED(b)的典型仪器设计。

使用氘灯光源(a)的固定波长HPLC检测器的光路比使用UV-C LED(b)的固定波长HPLC检测器的光路复杂一点。

降低DNA纯度测量的成本

接下来要谈到的使用UV-C LED的另一个例子是DNA浓度和纯度测量。DNA的提取确保了生物学研究的完整性，会影响很多领域，如生物技术、法医学、基因组研究和药物。这包括遗传障碍的检测、DNA指纹的产生、以及遗传工程生物的产生。

在这些应用中，提高生产效率和降低成本的关键集中于测量的速度和准确性。DNA和蛋白质在260nm和280nm处有吸收峰，并且这些波长处的吸光度分别决定了DNA和蛋白质的浓度，而吸光度的比率决定了DNA样品的纯度。用于DNA浓度和纯度测量的光谱仪依赖于氙气闪光灯，它们提供了即时的开/关，可以快速评估在宽浓度范围内高线性度的测量。

虽然广谱紫外线灯(比如氙气闪光灯)可以在多个波长(大部分光能在可见光谱中)产生充足的光，但只有特定波长的光才能用于单个参数的测量。由于DNA纯度是通过在260nm和280nm处进行的吸收测量来确定的，所以必须使用其他的部件，例如滤光镜和反射镜，在广谱灯的光照射到样品之前滤除不要的波长。氙气闪光灯还需要高电压并且在点灯期间增加电子设备的防护。这些昂贵的电子设备加上其他光学组件，迅速增加了仪器的总体成本。

LED和UV灯光谱

测量DNA或蛋白质的吸光度时，在窄波长范围内，UV-C LED可以匹配氙气闪光灯的测量性能。图2比较了1-mW、260nm UV-C LED与15W氙气闪光灯的光谱辐照度。

氙气闪光灯和UV-C LED在260nm时的功率输出，光谱比较显示了氙气灯浪费的能量和LED源的较高峰值功率。

LED的高光输出可以让研究人员对双链DNA(dsDNA)的浓度进行0.5 ng/μl的检测限，并且LED的优良光谱质量可以进行三个数量级的浓度线性测量，从0.5-2000 ng/μl(图3)。

在260nm处用UV-C LED测量双链DNA(dsDNA)浓度，结果显示在不同的浓度水平上表现出近似完美的线性。

LED的性能和单色度让LED的设计比氙闪光灯仪器更简单，需要更少的光学元件并因此降低系统成本。此外，UV-C LED的电源不那么复杂，成本较低。组件成本的降低可以生产更具成本效益的仪器，而不牺牲DNA纯度测量的性能。