发布于 2018年05月04日
（一）应当经下级审查后报上级登记机关决定的注册公司程序。
登记实践中，依法应当先经下级登记机关审查后报上级登记机关决定的注册公司主要包括以下几种情况：一是由国家工商总局授予外商投资企业登记管理权的登记机关，依据《外商投资企业授权登记管理办法》第十条的规定，委托具备一定条件的下级工商行政管理局承担其辖区内外商投资企业登记初审工作，二是企业名称预先核准登记中，其申请的名称冠以上级行政区划的，或者昆明公司注册依法应当由国家工商总局负责核准的名称，三是各省，自区，直辖市工商行政管理机关根据法律，法规或者规章的授权，规定应当先经下级登记机关审查后报上级登记机关决定的其他情形。
《行政许可法》第三十五条规定，依法应当先经下级行政机关审查后报级行政机关决定的行政许可，下级行政机关应当在法定期限内将初步审意见和全部申请材料直接报送上级行政机关，上级行政机关不得要求申人重复提供申请材料，《企业登记程序规定》第十三条规定，依法应当先下级企业登记机关审查后报上级登记机关决定的企业登记申请，下级企业登记机关应当自受理之日起十五日内提出审查意见。
（二）互联审批注册公司程序。
互联审批又称并联审批，是指行政许可依法由地方人民政府两个以上门分别实施的，本级人民政府可以确定一个部门受理行政许可申请并转告有关部门分别提出意见后统一办理的制度，《行政许可法》第四十二条规定，行政许可采取统一办理或者联合办理云南记账报税，集中办理的，办理的时间不得超过四十五日，四十五日内不能办结的，经本级人民政府负责人批准，可以延长十五日，并应当将延长期限的理由告知申请人，《企业登记程序规定》第十四条规定，地方人民政府规定由企业登记机关统一受理，并转告相关部门实行互联审批的，审批程序及期限按照地方人民政府规定执行。
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医疗器械公司注册流程：。
1，到工商局办理《企业名称预先核准通知书》。
2，提供相应材料，签订工商材料。
3，办理营业执照，安排刻章。
4，开设企业基本账昆明商标注册户。
5，委托方的执照，代码，税务，医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，授权书，所经营类别的医疗器械注册证及登记表复印件。
6，法人代表，质量负责人，质量员，验收员的身份证，学历证书，简历复印件。
7，在当地相关网站上提交网上申请材料。
8，网上材料审核通过后，安排场地布置，预约并察看经营场地，药监局工作人员现场核查，约谈。
9，提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》。
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