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江西新干新衡矿业有限公司萤石矿,萤石粉,萤石干粉,萤石湿,萤石粉厂家

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萤石粉厂家说说有什么快速测金法

发布于 2017年10月10日

[摘要]萤石粉厂家说说有什么快速测金法 硫代米氏酮目视比色法试剂盒,优化了检测过程和难度,能让初次接触野外快速测金实验的地质工作者都能基本准确的检测矿石中金品位的测定,只要按照矿样检测的操作流程就能轻松的完成分析过程。

萤石粉厂家说说有什么快速测金法

  近年来,随着黄金矿的不断开采,为了加速金矿化探异常的验证,指导野外施工,缩小找矿的靶区,缩短找矿周期和及时对矿床作出评价,出现了野外现场分析测定方法,其中目视比色法以其快速、灵敏、简便的特点应用较为广泛。为此,最新研制的硫代米氏酮目视比色法试剂盒,优化了检测过程和难度,能让初次接触野外快速测金实验的地质工作者都能基本准确的检测矿石中金品位的测定,只要按照矿样检测的操作流程就能轻松的完成分析过程。

  物料的分层过程
在脉动水流的作用下,物料得以按密度分层。
在水流的上升期间,床层被抬起松散开,重矿物趋向底层转移,及至水流转而向下运动时,床层的松散度减少,开始是粗颗粒的运动变困难,以后床层愈来愈紧密,只有细小的矿物颗 粒可以穿过间隙向下运动,称钻隙运动。下降水流停止,分层亦暂停止。直到第二周期开始,又继续进行这样的分层运动,如此循环。
最后密度大的矿粒集中到了底层,密度小的矿粒进入到上层,完成了按密度分层,密度小的矿粒进入到上层,完成了按密度分层,这一过程如图示,用特殊的排料装置分别接出后,即可得到不同密度的矿物。图1  周期松散与分层过程。
分层的内因:矿粒自身的性质;
分层的外因:交变水流。

  物料在一个跳汰周期中所经历的松散与分层
a——分层前矿粒混杂床层紧密;b——水流上升床层冲起;c——床层分层水流上升逐渐终止转而下降;d——水流下降床层紧密
  矿样检测所准备的器具:
1、矿石粉碎器具、100目标准筛
2、百分之一或千分之一电子天平、称量纸、玻璃烧杯2个
3、25ml玻璃比色管、试管架、不锈钢镊子、6或12孔比色盘
4、酒精灯、硫代米氏酮显色剂、显色海绵
5、硫代米氏酮目视比色法 - KMP矿样检测试剂盒
6、KMP-金(Au)标准工作液(用于制作标样,通过对矿样的比色,确定矿样品位)


  实验方法:
  1、取一定量的矿石,经多次粉碎、多次过100目筛,直至没有碎矿石残留。细粉充分混匀后备用。(因过筛后矿粉并不完全混匀,所以必须再反复混匀粉末或再多次过筛。)
  2、精确称量1克充分混匀后的矿粉,然后倒入25ml的比色管中备用。说明:(比如检测矿样金品位约在0.2~1.0克/吨的范围,矿样称取1克,同时配制0.2~1.0的金标稀释液,也可选择配制1或2个金标,选择配制色阶为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的金标稀释液。若矿样金品位大于1.0克~20克/吨的范围,金标稀释液的配制也是选择0.2~1.0的范围。只是缩小矿样的称取量,假设矿样品位是10克/吨,平常1克/吨的矿样,我们是称取1克,现在我们只称取0.1克(100毫克)矿样,如果矿样显色结果和金标液1.0的显色一致,就说明矿样品位为10克/吨)。


  3、打开硫代米氏酮目视比色法-KMP套装试剂盒(盒内共有1、2、3、4号药剂各24支,   可    做单个矿样分析24次),红色:1号试剂、橙色:2号试剂、蓝色:3号试剂、白色:4号试剂。取1支1号药剂小心加入比色管中,摇匀、再加入1支2号药剂(因1、2号药剂分别是盐酸、过氧化氢,有强力的腐蚀性,所以需要戴上防护手套或用其它物品保护手部,尽量不要在打开离心管盖子时把溶液溅到眼睛、脸或手上。),1、2号药剂加入后充分摇匀备用。
  4、点燃酒精灯,把比色管中矿样溶液加热至沸腾,然后停止加热10~20秒,再继续加热至沸腾,反复2~3次。听到试管底部有啪啪啪的声音后,再放到试管架上让溶液冷却一下,观察分解后的矿粉是否有硬性粉状沉淀,如果有粉状沉淀就还需要加热,直至基本不见粉状沉淀为准。

(如果沉淀呈蓬松状态,并且下沉速度很缓慢,这样就说明反应、分解完全),操作完成后放入试管架备用。
  5、等比色管内溶液完全冷却后,再加入1支3号药剂,混匀,再加入纯水稀释至25ml刻度,摇匀后备用。
  6、放入1个显色海绵,塞上比色管塞子,摇荡15分钟。分别倒入一定量的纯水在2个烧杯中,取出海绵在第一个烧杯中淘洗(去除杂质),再放入第二个烧杯中漂洗,用镊子夹住海绵在烧杯壁上挤干部分水份后,放入比色盘中备用。
  7、如需配制标样工作液,可参照工作液品位、色阶配制流程进行操作。
  8、分别用卫生纸压干比色盘中的矿样海绵和标样海绵,取1支4号药剂,用塑料或玻璃滴管吸出药剂,然后适量滴入5~8滴药剂到海绵上进行浸泡、清洗,清洗后用滴管吸干药剂,再用卫生纸压干海绵备用。
  9、用滴管吸取适量硫代米氏酮显色剂,分别滴入5~10滴显色剂到矿样和标样海绵上(显色剂一定要把海绵全部浸泡完全,并且有部分余液在泡沫周围),在3~5分钟后呈最佳显色效果,这时就可以通过标样和矿样的显色效果对比,进行品位判断了。

  总结:
    1.因目视比色法是用肉眼观察,所以只能判断大概品位,误差可能存在±0.2。
    2.第3步骤的操作过程是很关键的,矿粉分解的效果直接影响显色效果,所以需要多观察沉淀状态。
(标准品比色配制及操作流程)


  简介:
本标准品比对矿样的检测方法适合于硫代米氏酮目视比色法。通过标准品显色效果比对矿样,从而确定矿样含金品位的基本范围。
一、标准品比对操作的试剂和工具:
KMP-金(Au)标准工作液
KMP-硫代米氏酮显色剂
KMP-标准显色海绵
100ul~1000ul微量进样针
5ml塑料离心管、离心管架
12孔白色比色盘
3ml塑料吸管

配置方法
1、比如检测矿样约在0.2~1.0克/吨的矿样,若希望配制0.2~1.0的标准品,那可以选择  配制色阶为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的的标样。
操作流程为:先放置5支5ml塑料离心管在离心管架上,分别在离心管盖子上写上0.2~1.0的数字,以免混淆。
2、用塑料吸管分别大约取2ml纯水到相对应的5支离心管中。
3、拧开金标准工作液盖子,用微量进样针分别取金标液100ul(0.2)、200ul(0.4)、300ul(0.6)、400ul(0.8)、500ul(1.0)到相对应的已装有2ml纯水的离心管中。(进样针用完后需清洗2遍)

4、分别在5支离心管中放入海绵,盖上离心管盖子,摇荡5分钟,然后放置于离心管架上备用。
5、此1~4步骤完成后就可以做矿样流程了。称取(1个或多个)1克矿样倒入玻璃比色管中,依次加入1、2号药剂,在酒精灯上煮沸1~3次、自然冷却,加入3号药剂,再加入纯水至25ml,放入海绵摇荡15分钟,取出海绵放入清水中漂洗后再放入比色盘中,用4号药剂清洗海绵,用塑料滴管吸去4号药剂,再用卫生纸压干海绵。

6、在比色盘上分别写上0.2~1.0的数字,然后把5个标准品比色海绵取出对号入座的放入比色盘凹槽中。然后再放入清洗后的矿样显色海绵到下页排凹槽中。用卫生纸压干海绵中的水份,然后用显色剂依次滴到海绵上5~10滴,3~5分钟后进行显色比较,以矿样显色效果对比标准品海绵显色效果,最接近的标准品海绵的颜色即为矿样的含金品位。

  提示注意事项:
1.微量取样针在每次用完后需要反复清洗。
2.塑料离心管用完后需要清洗1~2遍。
3.标准品工作液、显色剂在使用前需摇荡5~10秒。
4.标准品工作液、显色剂、海绵都需要常温、避光保存。
声明:本方法和试剂盒只能作为参考,不代表任何权威检测结果如有问题后果自负。